Mirare alla sovraespressione di RARA con Tamibarotene, un potente e selettivo agonista di RAR-alfa, è un nuovo approccio nella leucemia mieloide acuta


Un potenziatore del gene del recettore alfa dell'acido retinoico ( RARA ) è associato alla sovraespressione dell'mRNA di RARA in circa il 30% dei casi di leucemia promielocitica non-acuta, sottotipo della leucemia mieloide acuta, e in circa il 50% dei casi di sindrome mielodisplastica ( MDS ).

La sovraespressione di RARA è un target perseguibile per il trattamento con Tamibarotene ( Amnolake ), un agonista RAR-alfa orale potente e selettivo.

La sensibilità all'agonista RAR-alfa Tamibarotene è stata dimostrata in modelli preclinici di leucemia mieloide acuta RARA-high ma non RARA-low.

La combinazione di Tamibarotene orale più Azacitidina è stata valutata in uno studio clinico di fase 2 in 51 pazienti non-idonei di nuova diagnosi con leucemia mieloide acuta identificati come RARA-positivi ( n=22 ) o RARA-negativi ( n=29 ) per la sovraespressione dell'mRNA di RARA nei blasti periferici utilizzando un test dei biomarcatori basato sul sangue.

In 18 pazienti RARA-positivi valutabili per la risposta, la remissione completa ( CR ) / remissione completa con tasso di recupero ematologico incompleto ( CRi ) è stata del 61%, la percentuale di remissione completa è stata del 50% e il tempo alla remissione completa composita iniziale è stato rapido a 1.2 mesi.

L'indipendenza dalla trasfusione è stata raggiunta dal 72% dei pazienti RARA-positivi. Per contro, 28 pazienti RARA-negativi valutabili per la risposta hanno avuto tassi di risposta coerenti con la monoterapia con Azacitidina.
Tamibarotene in combinazione con Azacitidina è risultato ben tollerato.

La maggior parte degli eventi avversi non-ematologici è stata di basso grado e gli eventi avversi ematologici sono stati paragonabili a quelli dell’Azacitidina in monoterapia, dimostrando che non vi è stata mielosoppressione aggiuntiva con Tamibarotene combinato con Azacitidina.

Questi risultati supportano un'ulteriore valutazione delle strategie terapeutiche basate su Tamibarotene nei pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con sovraespressione di RARA per fornire un approccio mirato con l'obiettivo di migliorare gli esiti dei pazienti. ( Xagena2023 )

de Botton S et al, Blood Adv 2023; 7: 1858-1870

Emo2023 Onco2023 Farma2023



Indietro

Altri articoli

Enasidenib ( Idhifa) è un inibitore dell'isocitrato deidrogenasi 2 ( IDH2 ) approvato per il trattamento dei pazienti con leucemia...


L'insufficienza molecolare nella leucemia mieloide acuta ( AML ) con mutazione NPM1 progredisce inevitabilmente fino a una recidiva franca se...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Inaqovi ( Decitabina e Cedazuridina, per via orale ) come monoterapia per...


Pivekimab sunirine è un coniugato anticorpo-farmaco di prima classe comprendente un anticorpo CD123 ad alta affinità, un linker scindibile e...



CD123, una subunità del recettore dell'interleuchina-3 ( IL-3 ), è espresso in circa l'80% delle leucemie mieloidi acute ( AML...


Il regime di condizionamento con Busulfan più Fludarabina ( BuFlu ) ha una mortalità correlata al trapianto ( TRM )...


Olutasidenib ( FT-2102; Rezlidhia ) è un inibitore potente, selettivo, orale, in piccole molecole, dell'isocitrato deidrogenasi 1 mutante ( IDH1...


Il danno al microbiota intestinale nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule ematopoietiche ( HCT ) e nei pazienti...


Uno studio di fase 3 in aperto, multicentrico, randomizzato ha dimostrato che il mantenimento con Sorafenib ( Nexavar ) dopo...